(Información remitida por la empresa firmante)

Dragonfly también anunció esta semana que su primer TriNKET, DF1001 dirigido a HER2, entró en la Fase 2. En su estudio de Fase 1, DF1001 fue bien tolerado y mostró una respuesta clínica alentadora, con reducciones de la carga tumoral en varios tipos de tumores, incluso en HER2 bajo y pacientes muy tratados previamente

WALTHAM, Mass., 8 de diciembre de 2022 /PRNewswire/ -- Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly" o la compañía), una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla inmunoterapias novedosas, anunció hoy la dosificación del primer paciente en un estudio de Fase 1/2 del TriNKET dirigido a EGFR patentado de la compañía.

DF9001 es el sexto fármaco desarrollado por Dragonfly que se somete a ensayos clínicos. El primer TriNKET de la compañía, DF1001, ingresó a los ensayos de Fase 2 este mes después de haber sido bien tolerado en la Fase 1 con respuestas clínicas alentadoras, incluida la demostración de reducciones en la carga tumoral en varios tipos de tumores, incluso en pacientes con HER2 bajo y pacientes pretratados intensamente.

"Dada nuestra experiencia positiva durante los últimos dos años con el TriNKET dirigido a HER2 DF1001 de Dragonfly, estamos entusiasmados de comenzar a ofrecer a los pacientes un conjunto aún más amplio de cánceres de tumores sólidos de esta nueva terapia dirigida a EGFR", explicó Howard P. Safran, MD, jefe de Hematología/Oncología del Lifespan Cancer Institute y director médico del Grupo de Oncología de la Universidad de Brown. "Vemos una oportunidad para que la próxima generación de Dragonfly de terapias de oncología inmunológica que involucren células NK ataque directamente los cánceres de tumores sólidos, reclute células T en ambientes de tumores fríos y ofrezca un índice terapéutico más amplio, ayudando a los pacientes que actualmente tienen muy pocas otras opciones terapéuticas".

"El inicio de ensayos clínicos con el sexto candidato a fármaco desarrollado por Dragonfly demuestra cuán integralmente nosotros y nuestros socios farmacéuticos estamos ofreciendo nuevas opciones de tratamiento que los pacientes con cáncer necesitan de manera crítica", comentó Jean-Marie Cuillerot, director médico de Dragonfly.

El ensayo clínico de fase 1/2 DF9001 de Dragonfly Therapeutics es el primero en humanos, de varias partes, abierto, no aleatorizado, de dosis múltiples ascendentes para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad biológica y clínica de DF9001 solo y en combinación con un inhibidor del punto de control de PD-1 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados, seguido de una expansión en indicaciones seleccionadas, incluido el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), el cáncer colorrectal (CRC) y el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).

Puede encontrar información adicional sobre el ensayo, incluidos los criterios de elegibilidad, en: https://clinicaltrials.gov (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05597839).

Acerca de Dragonfly

Dragonfly Therapeutics es una compañía biofarmacéutica en fase clínica comprometida con el descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de terapias que utilizan su novedosa tecnología de anticuerpos biespecíficos para aprovechar el sistema inmunitario innato del cuerpo y ofrecer tratamientos innovadores a los pacientes. Dragonfly tiene una gran cartera de candidatos preclínicos de propiedad total descubiertos utilizando su plataforma patentada que están progresando hacia la clínica, así como colaboraciones productivas con Merck, AbbVie, Gilead y Bristol Myers Squibb en una amplia gama de áreas de enfermedades.

Para más información, visite:

www.dragonflytx.com

https://www.linkedin.com/company/dragonfly-therapeutics-inc./

https://twitter.com/dragonflytx

CONTACTO PARA MEDIOS DE DRAGONFLY:

Anne E. Deconinck | anne@dragonflytx.com

Logo -- https://mma.prnewswire.com/media/390962/Dragonfly_Therapeutics_Inc_Logo.jpg

View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/dragonfly-therapeutics-anuncia-el-primer-paciente-dosificado-en-el-estudio-de-fase-1-trinket-dirigido-a-egfr-301698496.html