XI'AN China, 14 de julio de 2022 /PRNewswire/ -- Tianlong ha lanzado una campaña junto con el centro de atención de atrofia muscular espinal (SMA) en China (una organización sin ánimo de lucro para AME) y el segundo hospital afiliado de la Universidad Xi'an Jiaotong para atender a niños con AME en mayo de 2022.

La atrofia muscular espinal (SMA) es una enfermedad hereditaria que afecta los nervios y los músculos, lo que hace que los músculos se debiliten cada vez más. Afecta principalmente a bebés y niños, pero también puede desarrollarse en adultos, clasificándose como la primera enfermedad genética mortal de los bebés.

Tianlong siempre asume la responsabilidad social y se esfuerza por hacer que más personas conozcan la enfermedad y ayudar con la detección temprana. Queremos hacer que el mundo de los niños SMA se llene de amor con hechos. Durante la campaña, invitamos a muchas familias de Xi'an, China, a unirse a nosotros para acompañar a los niños con AME algún día. También hemos invitado a un profesor para dar una conferencia sobre el tratamiento de la AME y ayudar a responder las inquietudes de los padres.

Como fabricante líder de productos de diagnóstico molecular en China, Tianlong tiene reactivos de PCR que cubren 200 tipos de detección de enfermedades, incluida la detección de AME. Basado en el método de la curva de fusión de la PCR, el kit de detección del gen de la neurona motora de supervivencia humana 1 (SMN1) de Tianlong es adecuado para el diagnóstico auxiliar de pacientes con SMN1 y la detección de portadores del gen SMN1. Además de los reactivos de PCR, Tianlong puede proporcionar una solución de laboratorio de PCR integrada desde el extractor de ácido nucleico y los sistemas de PCR hasta los reactivos compatibles. Hemos ayudado a más de 80 países a construir sistemas de salud en la fase de la COVID-19. Nuestros extractores de ácidos nucleicos y máquinas PCR han sido una estrella en la guerra contra la COVID-19.

Cada niño es un regalo para los padres. Necesitan ser nutridos con pleno amor. La detección temprana puede ayudar con el diagnóstico y el tratamiento tempranos. Esperamos que más personas conozcan esta enfermedad rara y que se pueda atender a más niños con AME y sus familias. Daremos vida a la tecnología y proporcionaremos más soluciones para una mejor atención a las personas en todo el mundo.

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